測定原理
１．エピトープが異なる抗AFPモノクローナル抗体３種類をＦａｂ’フラグメントとし、各々にペルオキシダーゼ(POD)、硫酸基５ヶ、硫酸基８ヶを導入したものを用います。
２．硫酸基８ヶ修飾抗体(Fab'-YS8)は、フコースを含むAFP-L3に対してLCA（レンズ豆レクチン）と競合させます。
３．これら３種類の抗体をAFPに反応させ、抗体の結合様式の違いにより電荷の異なる免疫複合体(Complex1 & Complex 2) を形成させます。
４．この免疫反応液を陰イオン交換カラムに導入し、２種類の免疫複合体を分離します。
５．分離した２種類の複合体中のPOD量を、蛍光基質を用いて測定します。